MICROBIOMA CHECK – PROFILO INTESTINALE COMPLETO N.G.S.

Per sequenziamento genetico di nuova generazione (Next generation sequencing, NGS) si intende l’insieme delle tecnologie di sequenziamento degli acidi nucleici che hanno in comune la capacità di sequenziare, in parallelo, milioni di frammenti di DNA.

Sequenziare vuol dire determinare l’ordine dei nucleotidi nella molecola del DNA. (La molecola del DNA è costituita da due catene parallele di nucleotidi avvolte ad elica e tenute insieme da legami a idrogeno). Dopo aver sequenziato una molecola di DNA, i biologi molecolari devono studiarla per capire cosa significhino le sequenze identificate. 

La tecnologia di sequenziamento di nuova generazione `offre la possibilità di ottenere la sequenza di DNA amplificando il frammento.

Le tecniche di sequenziamento di nuova generazione seguono tutte un parti- colare metodo di sviluppo: Amplificazione, Separazione, Analisi. 

Amplificazione: La tecnologia si basa sull’analisi della luce emessa da ogni nucleotide, che permette di identificarne il tipo. Purtroppo, la luce che ognuno di questi emette `e troppo ridotta, deve quindi essere amplificata. Per amplificarla si utilizza di solito la PCR (reazione a catena della polimerasi), una tecnica che consente la moltiplicazione, e quindi l’amplificazione, di frammenti di acidi nucleici (ovvero frammenti di DNA e di RNA). Si ottiene quindi un filamento amplificato, che per essere studiato deve essere separato.

Separazione: Il filamento, amplificato al punto precedente, viene qui separato. La separazione può essere eseguita usando una specie di vetrino in grado di dividere i vari nucleotidi.

Analisi: Una volta che i nucleotidi sono stati separati, `è possibile analizzarli. L’analisi viene effettuata rilevando la luce che ogni nucleotide emette, poiché la luce emessa da ogni tipo di nucleotide è unica.

Tuttora le NGS trovano applicazione in ambiti diversi, dalla ricerca contro il cancro, all’analisi del DNA umano, allo studio sugli animali. L’estrema affidabilità della NGS permette la sua applicazione anche alla ricerca clinica per evidenziare mutazioni a carico di geni correlati a patologie.